Bienvenue à l'AFMAH
Association Francophone de la Maladie de Hirschsprung
En mai 2025,
L'AFMAH aura 25 ans
Ensemble familles, médecins, chercheurs et partenaires engagés dans l'accompagnement des personnes concernées par la maladie de Hirschsprung, continuons à avancer pour offrir un avenir plus serein à ceux qui en ont besoin.
Nos objectifs
Notre association, créée en mai 2000, se veut le porte-parole des familles touchées par la Maladie de Hirschsprung.
En créant du lien avec d'autres associations de maladies rares,
en entretenant des relations étroites avec les équipes médicales qui prennent en charge cette maladie,
en diffusant des informations fiables,
et surtout en offrant notre écoute et notre expérience aux familles qui en ont besoin.
